Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 MSLRPA77

El kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 MSLRPA77 está destinado para la detección cualitativa de antígeno contra el SARS-CoV-2 en muestras clínicas (hisopo nasal). Bienvenido a contactarnos.

13 La gente viendo este producto ahora!
  • Retiro en Casa Matriz

Haz tu pedido y retira directamente

1-2 Días

Gratuito

  • Envío a Domicilio
Antes de comprar verifica el día en que despachamos a tu comuna

2-3 Días

Costo Variable

  • Certificado de Calidad
  • Empaque y Traslado Seguro

Prefiera Tarjetas Débito o Crédito:

Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 MSLRPA77

Modelo
1 prueba/kit; 5 pruebas/kit; 10 pruebas/kit; 25 pruebas/kit; 50 pruebas/kit

Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 MSLRPA77   Uso previsto
El producto está destinado a la detección cualitativa de antígeno contra el SARS-CoV-2 en muestras clínicas (hisopo nasal).

Kit de prueba rápida de antígeno de SARS-CoV-2 de oro coloidal MSLRPA77

No invasivo
Fácil de usar
Conveniente, no se requieren dispositivos
Rápido, obtener resultados en 15 minutos
Estable, con alta precisión
Económico, rentable

Kit de prueba rápida de antígeno de SARS-CoV-2 de oro coloidal MSLRPA77  Resumen
El coronavirus, como una gran familia de virus, es un virus de ARN de cadena simple positiva con envoltura. Se sabe que el virus causa enfermedades importantes como resfriados, síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) y síndrome respiratorio agudo severo (SARS). 

La proteína central de SARS-CoV-2 es la proteína N (Nucleocápside), que es un componente proteico ubicado dentro del virus. Es relativamente conservada entre los β-coronavirus y a menudo se utiliza como herramienta para el diagnóstico de los coronavirus. ACE2, como receptor clave para que el SARS-CoV-2 ingrese a las células, es de gran importancia para la investigación del mecanismo de infección viral.

Kit de prueba rápida de antígeno de SARS-CoV-2 de oro coloidal MSLRPA77  Principio
La tarjeta de prueba actual se basa en la reacción específica anticuerpo-antígeno y la tecnología de inmunoanálisis. La tarjeta de prueba contiene anticuerpo monoclonal de proteína N de SARS-CoV-2 marcado con oro coloidal que está pre-recubierto en la almohadilla de combinación, anticuerpo monoclonal de proteína N de SARS-CoV-2 emparejado inmovilizado en el área de prueba (T) y el anticuerpo correspondiente en el área de control de calidad (C).

Durante la prueba, la proteína N en la muestra se combina con el anticuerpo monoclonal de proteína N de SARS-CoV-2 marcado con oro coloidal que está pre-recubierto en la almohadilla de combinación. Los conjugados migran hacia arriba bajo efecto capilar y son capturados posteriormente por el anticuerpo monoclonal de proteína N inmovilizado en el área de prueba (T). 

Cuanto mayor sea el contenido de proteína N en la muestra, más conjugados se capturan y más oscuro es el color en el área de prueba.

Si no hay virus en la muestra o el contenido viral es inferior al límite de detección, entonces no se muestra color en el área de prueba (T).

Independientemente de la presencia o ausencia del virus en la muestra, aparecerá una franja púrpura en el área de control de calidad (C). 

La franja púrpura en el área de control de calidad (C) es un criterio para juzgar si hay suficiente muestra y si el procedimiento de cromatografía es normal.

Comentarios