B.S.D.RDT012 Prueba Rápida de Tuberculosis en Formato de Casete
La prueba rápida de tuberculosis B.S.D.RDT012 Cassette utiliza una combinación de antígenos recombinantes para detectar niveles elevados de anticuerpos contra la TB en muestras de sangre entera, suero o plasma.
-
Retiro en Casa Matriz
Haz tu pedido y retira directamente
1-2 Días
Gratuito
-
Envío a Domicilio
2-3 Días
Costo Variable
-
Certificado de Calidad
-
Empaque y Traslado Seguro
Prefiera Tarjetas Débito o Crédito:

B.S.D.RDT012 Prueba Rápida de Tuberculosis Cassette 1. Rápido. 2. Alta sensibilidad y especificidad. 3. Fácil de usar. 4. Preciso y fiable. 5. Almacenamiento ambiente. 6. Puede detectar IgG, IgM e IgA. N.º de catálogo B.S.D.RDT012 Nombre del producto Tuberculosis Rapid Test Cassette (Sangre Entera/Suero/Plasma) Analito Isotipos IgG, IgM e IgA Método de prueba Oro Coloidal Tipo de muestra Sangre Entera/Suero/Plasma Volumen de muestra 3 gotas Tiempo de lectura 10 mins Sensibilidad 86.40% Especificidad 99.0% Almacenamiento 2~30℃ Vida útil 24 meses Calificación CE Formato Cassette Paquete 40T/kit B.S.D.RDT012 Tuberculosis Rapid Test Cassette 【PRINCIPIO】 El Cassette de Prueba Rápida de Tuberculosis (Sangre Entera/Suero/Plasma) es un inmunoensayo cualitativo de fase sólida de tipo sándwich de dos sitios para la detección de anticuerpos anti-TB en muestras de sangre entera, suero o plasma. La membrana está pre-recubierta con antígeno recombinante de TB en la región de la línea de prueba del Cassette. Durante la prueba, si los anticuerpos anti-TB están presentes en la muestra de sangre entera, suero o plasma, reaccionarán con las partículas recubiertas con antígeno recombinante de TB. La mezcla migrará hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar para reaccionar con el antígeno recombinante de TB en la membrana y generar una línea de color. La presencia de esta línea de color en la región de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de control indicando que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y ha ocurrido el arrastre de la membrana. 【PRECAUCIONES】 Solo para uso profesional en diagnóstico in vitro. No utilice después de la fecha de caducidad. No coma, beba o fume en el área donde se manipulan las muestras o los kits. No utilice la prueba si el paquete está dañado. Manipule todas las muestras como si contuvieran agentes infecciosos. Observe las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante toda la prueba y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras. Use ropa protectora como batas de laboratorio, guantes desechables y protección ocular cuando se estén realizando pruebas con muestras. La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados. La prueba usada debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales. No use oxalato de potasio como anticoagulante para recolectar muestras de plasma o sangre venosa.