Monitor de paciente de escritorio multiparámetro TFT a color de 15 pulgadas B.S.D.MP04

Monitor de paciente de escritorio multiparamétrico TFT a color de 15 pulgadas B.S.D.MP04 Características del monitor de paciente de escritorio: – Pantalla TFT a color de 15″, hasta 14 formas de onda – Menú de un nivel, fácil de usar – Parámetros que incluyen ECG/RESP, SpO2, NIBP, TEMP, frecuencia cardíaca e IBP (opcional) – Máximo de 720 horas de tendencias gráficas y tabulares de todos los parámetros – Grabadora y batería integradas – Adecuado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales – Análisis de arritmias, cálculo de ST, análisis de ritmo – Anti-ESU, antidesfibrilador – Interfaz de red estándar, se puede conectar al sistema de monitorización central Monitor de paciente de escritorio B.S.D.MP04 Funciones principales: 1. Interfaz de seis pantallas; 2. Almacenar y recuperar: máximo 720 horas de tendencias gráficas y tabulares de todos los parámetros, forma de onda de 2 horas, 1000 grupos NIBP, 200 eventos de alarma de grupo; 3. Sonido, luz, alarma de aviso de voz; 4. Admite redes cableadas o inalámbricas WIFI 5. Punto de segmento ST ajustable Monitor de paciente de escritorio B.S.D.MP04 Configuración estándar: TFT de pantalla ancha de 1,15 «, relación de resolución: 1024 × 768, hasta 12 formas de onda; 2. Muestra ECG, SpO2, frecuencia del pulso, NIBP, respiración, temperatura 3. Batería de ácido plomizo. Monitor de paciente de escritorio Opcional: 1. Grabadora (integrada) 2. CO2 3. Profundidad de anestesia 4. Monitoreo de gases de anestesia 5. Monitoreo de oxígeno 1 Clasificación Elemento Especificación Clasificación SFDA Clase II Grado antielectrochoque Equipo de clase I con fuente de alimentación interna Grado antielectrochoque TEMP/SpO2/NIBP: ECG/RESP BF CF Nivel a prueba de explosiones Equipo ordinario, sin a prueba de explosiones Grado a prueba de líquidos nocivos Equipo ordinario, sin a prueba de líquidos Sistema de trabajo Equipo de funcionamiento continuo 2 Normas aplicables Equipos electromédicos GB 9706.1-2007, Parte I: Requisitos generales de seguridad GB 9706.25-2005 Equipos electromédicos Parte 2-27: Requisitos de seguridad del equipo de monitorización de ECG YY 1079-2008 ECG YY0667-2008 Equipos electromédicos Parte 2: Equipo de monitorización de presión arterial no invasiva de ciclo automático, seguridad y rendimiento esencial YY0668-2008 Equipos electromédicos Parte 2: requisitos de equipo de monitoreo de pacientes de múltiples parámetros para la seguridad 3 Tamaño y peso del monitor tamaño 365 × 300 × 160 mm Peso 5 kg 4 Fuente de alimentación 100 ~ 240 VCA, 50/60 Hz, Pmax = 90 VA Fusible T1.5A 5 Batería Batería recargable de 2.6 Ah 12 V El tiempo de funcionamiento después de la carga completa es más de 1 hora El tiempo de funcionamiento después de la primera alarma de batería baja será de aproximadamente 5 minutos El tiempo máximo de carga es menos de 6 horas. 6 Interfaz de señal Interfaz de red estándar RJ45 Toma 7 Almacenamiento Tendencia 720 horas Revisión de NIBP 1000 eventos de NIBP Revisión de onda 2 horas Revisión de alarma 200 eventos de alarma Todos los datos de almacenamiento son no volátiles. 8 Entorno 8.1 Temperatura Trabajo 0 ~ 40 °C Almacenamiento -20 ~ 50 °C 8.2 Humedad Trabajo 15%-90 % (sin coagulación) Almacenamiento 15%-90 % (sin coagulación) 8.3 Presión atmosférica Trabajo 86,0 kPa ~ 106,0 kPa; Almacenamiento 86,0 kPa ~ 106,0 kPa 9 Especificación de ECG 9.1 Método de cálculo de la frecuencia cardíaca Dado que la primera ocurrencia de la frecuencia cardíaca se produjo en el segundo intervalo T1; la segunda frecuencia cardíaca, la frecuencia cardíaca se produjo en un tercer intervalo de tiempo T2; registro continuo 10 veces, y luego se calculó el intervalo promedio de 10, debe ser la frecuencia cardíaca por minuto. 3s ~ 10s actualizan cada corazón. 9.2 Precisión del medidor de frecuencia cardíaca y respuesta a arritmia Monitorear el tiempo estable de 20s después de la figura ECG frecuencia cardíaca a grupo de ondas): visualización de frecuencia cardíaca 40 lpm ± 5 lpm; b): visualización de frecuencia cardíaca 30 lpm ± 5 lpm; c): visualización de frecuencia cardíaca 120 lpm ± 5 lpm; d): visualización de frecuencia cardíaca 45 lpm ± 5 lpm A) Ritmo de pareja: dos ondas de duración de 1500 ms; si el cálculo es todo el complejo QRS, la frecuencia cardíaca es de 80 lpm, si solo es una onda R o una onda S grande, la frecuencia cardíaca es de 40 lpm. B) Ritmo de pareja de cambio lento: si el cálculo es todo el complejo QRS, la frecuencia cardíaca es de 60 lpm, si solo son ondas grandes, la frecuencia cardíaca es de 30 lpm. C) Ritmo de pareja rápido: si el cálculo es todo el complejo QRS, la frecuencia cardíaca es de 120 lpm. D) contracción bidireccional: si calcula el complejo QRS, la frecuencia cardíaca para calcular 90 lpm, si solo hay ondas grandes, la frecuencia cardíaca a 45 lpm. 9.3 Modo de derivación 5 derivaciones: RA, LA, LL, RL, V; modo de derivación: I, II, III, AVR, AVL, AVF, V 9.4 Ganancia Control de ganancia: manualmente cuatro puestos 1/4 puestos (× 0,25) 2,5 mm/mV; 1/2 puestos (× 0,50) 5,0 mm/mV; 1 puesto (× 1) 10 mm/mV; 2 puestos (× 2) mV 20 mm/mv; 9.5 Frecuencia cardíaca Rango de medición: Adulto 15 ~ 300 lpm Neonatal/Pediátrico 15 ~ 350 lpm precisión ± 1% resolución 1 lpm 9.6 Sensibilidad > 200 μV P-P 9.7 Impedancia de entrada diferencial > 5 M ohm 9.8 Ancho de banda Cirugía 1 ~ 20 Hz Monitor 0.5 ~ 40 Hz Diagnóstico 0.05 ~ 130 Hz 9.9 CMRR Modo diagnóstico > 90 dB Modo monitor > 110 dB Modo quirúrgico > 110 dB 9.10 Potencial de desplazamiento del electrodo ± 300 mV 9.11 Rango dinámico de entrada En cualquier derivación, el voltaje de polarización de CC aplicado de ± 300 mV a 320 mV / s tasa de cambio de ± 5 mV del voltaje del modo diferencial y los dispositivos de visualización deben tener la capacidad de responder; el error de amplitud de la señal de salida no debe exceder ± 10%; 9.12 supresión del pulso de estimulación El interruptor del monitor está abierto en el marcapasos, puede inhibir el rango: ± 2 mV ~ ± 700 mV, ancho: 0,1 ms ~ 2 ms, tiempo de subida: 10 us ~ 100 μs onda QRS normal pulso único sin sobreimpulso el pulso de estimulación no afecta el cálculo de la frecuencia cardíaca. El interruptor del monitor está abierto en el marcapasos, puede inhibir el rango: ± 2 mV ~ ± 5 mV, ancho: 0,5 ms ~ 2 ms, tiempo de subida: 10 us ~ 100 μs pulso único sobreimpulso ondas QRS normales de pulsos de estimulación, sin afectar el cálculo de la frecuencia cardíaca. El rango de sobreimpulso (a0) debe ser de 0,025 ap a 0,25 ap, independientemente de la elección de la constante de tiempo, pero no más de 2 mV; El interruptor del monitor del marcapasos está abierto. El detector de pulsos de estimulación inhibe la señal de ECG rápida a una velocidad de respuesta mínima de entrada (RTI) de 1 V/s. 9.13 Rango de amplitud y período de la onda QRS: Rango de amplitud (RTI p-v): 0,5 mV ~ 5 mV; Ancho (monitor adulto): 70 ~ 120 ms; Ancho (monitor neonatal/pediátrico): 40 ~ 120 ms. El modo de monitor configurado para adultos no debe ser inferior o igual a 0,15 mV de amplitud de la señal QRS ni inferior o igual a 10 ms entre la señal de 1 mV y la respuesta. En el modo neonatal/pediátrico, los monitores pueden responder a las dos señales anteriores o a una o ambas. 9.14 Tolerancia de voltaje de frecuencia Superpuesta en una señal de onda QRS recibida, y para cumplir con las tolerancias de ± 10% de la frecuencia cardíaca mostró los límites de error de precisión requeridos bajo la premisa de la curtosis pico-valle de la onda sinusoidal de frecuencia máxima no debe ser inferior a 100 μV (pv) 9.15 Tolerancia de deriva Cuando 0,1 Hz, amplitud 4 mV (pv) de la onda triangular superpuesta en una cadena de frecuencia de 0,5 mV, intervalo de 100 ms, frecuencia de repetición de 80 lpm cuando la onda QRS, el monitor de frecuencia cardíaca de ECG muestra que el error debe estar dentro de 80 lpm ± 8 lpm; 9.16 Control y estabilidad de línea base Reinicio: el tiempo de recuperación de reinicio no es mayor que 3 s; Estabilidad de línea base: después del arranque, la deriva de línea base de 10 s en la frecuencia de salida no debe exceder los 10 μV / s RTI; Español Después del arranque, 1 h, la deriva total no debe superar los 500 μV/s RTI; La temperatura de trabajo no debe superar los 50 μV/℃ 9.17 ruido del sistema No debe ser más de 30 μV (p-v RTI) 9.18 Diafonía multicanal No debe ser impuesta por la señal del canal no se impone sin la salida del canal de señal generada más que el giro más la señal (multiplicada por la ganancia) 5%; 9.19 Supresión de interferencia de electrocirugía La frecuencia cardíaca no debe superar la interferencia no se activa cuando la frecuencia cardíaca ± 10%, interferir con la duración no debe superar los 10 S; 9.20 capacidades de visualización del pulso del marcapasos Muestra un aumento no inferior a 0,2 mV RTI; en 10 s, la deriva de la línea de base no es mayor a 10 mm; 9.21 tiempo de respuesta de la frecuencia cardíaca Aumento escalonado de la frecuencia cardíaca de 80 lpm a 120 lpm tiempo de respuesta máximo de menos de 10 s; Paso de frecuencia cardíaca de 80 lpm a 40 lpm para reducir el tiempo de respuesta máximo a menos de 10 s; 9,22 a la hora de alarma El tiempo de inicio de la alarma de frecuencia cardíaca alta es menor a 10 s según el año 1079-2008; El tiempo de inicio de la alarma de frecuencia cardíaca baja es menor a 10 s según el año 1079-2008; El tiempo de inicio de la alarma de parada cardíaca es menor a 10 s según el año 1079-2008; El tiempo de inicio de la alarma de taquicardia es menor a 10 s. 9.23 señal de calibración 1mV (pico a pico), la precisión ≤±5% 10 Especificaciones de NIBP 10.1 Mediciones Oscilación de la onda de pulso 10.2 Modo Manual / Automático / Continuo 10.3 Modo de medición automática del intervalo de medición 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos, 10 minutos, 15 minutos, 30 minutos, 60 minutos, 90 minutos, 2 horas, 3 horas, 4 horas, 8 horas 10.4 Modo de medición continua del tiempo de medición: 5 minutos 10.5 rango de frecuencia del pulso: 40-240 lpm 10.6 Rango de medición y precisión: Rango 40 ~ 280 mmHg presión arterial sistólica para adultos Presión arterial diastólica 10 ~ 220 mmHg La presión promedio de 20 ~ 240 mmHg 40 ~ 220 mmHg presión arterial sistólica de niños Presión arterial diastólica 10 ~ 160 mmHg 20 ~ 170 mmHg presión media Presión arterial sistólica del recién nacido 40 ~ 135 mmHg Presión arterial diastólica 10 ~ 100 mmHg La presión promedio de 20 ~ 110 mmHg Rango de presión estática 0 ~ 300 mmHg Precisión ±3 mmHg de presión estática Precisión de la presión arterial: el error promedio máximo de ± 5 mmHg; Desviación estándar máxima 8 mmHg 10.7 protección contra sobretensión Modelo adulto 300 mmHg Modelo infantil 240 mmHg Modelo neonatal 150 mmHg 11 SpO ±Especificaciones 11.1 saturación de oxígeno Rango de medición 0 a 100% Resolución 1% Precisión de 70 ~ 100%: ± 2% <69%: no definido 11.2 frecuencia de pulso Rango 20 ~ 250 lpm Resolución 1 lpm Precisión ± 3 lpm 12 especificaciones de temperatura Tipo de sensor Serie 10K, Serie 2.25K Número de canales 2 canales Rango 0 ~ 50 ± C Resolución de 0.1 ± C Precisión ± 0.1 ± C (error del sensor no incluido) 13 registrador (opcional) Ancho de registro de 48 mm Velocidad del papel móvil 25/50 mm / s Trazados de forma de onda de 2 canales Monitor de paciente de escritorio B.S.D.MP04 dibujo detallado Monitor de paciente de escritorio B.S.D.MP04 embalaje Nuestra imagen de fábrica del monitor de paciente compartir Nuestro relacionado Monitor de paciente portátil de venta caliente compartir Monitor de paciente portátil avanzado de 12 pulgadas B.S.D.MP03 Multiparámetro (ECG, SPO2, RESP, Frecuencia de pulso, TEMP, NIBP), puede hacer clic en la imagen. B.S.D. Medical coopera con DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT, etc. Empresa de envíos internacionales, hace que sus productos lleguen a destino de forma segura y rápida. Imagen de la fábrica de B.S.D., proveedor médico para cooperación a largo plazo. Imagen del EQUIPO B.S.D. Certificado B.S.D. B.S.D. Medical coopera con DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT, etc. Empresa de envíos internacionales, hace que sus productos lleguen a destino de forma segura y rápida.