Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 Lepu MSLRPA77 de eficiencia de costos

Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 de lepu MSLRPA77 de eficiencia de costos

Modelo
1 prueba/kit; 5 pruebas/kit; 10 pruebas/kit; 25 pruebas/kit; 50 pruebas/kit

Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 de lepu MSLRPA77 MSLRPA77 Uso previsto
El producto está destinado para la detección cualitativa de antígenos contra el SARS-CoV-2 en muestras clínicas (hisopo nasal).

Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 de lepu MSLRPA77

No invasivo
Fácil de usar
Conveniente, no se requieren dispositivos
Rápido, obtener resultados en 15 minutos
Estable, con alta precisión
Económico, eficiencia de costos

Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 de lepu MSLRPA77 Resumen
El coronavirus, como una gran familia de virus, es un virus de ARN de cadena positiva única con envoltura. Se sabe que el virus causa enfermedades importantes como resfriados, el Síndrome Respiratorio de Oriente Medio (MERS) y el Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS).

La proteína central de SARS-CoV-2 es la proteína N (Nucleocápside), que es un componente proteico ubicado dentro del virus. Es relativamente conservada entre los β-coronavirus y a menudo se utiliza como herramienta para el diagnóstico de los coronavirus. ACE2, como receptor clave para que el SARS-CoV-2 ingrese a las células, es de gran importancia para la investigación del mecanismo de infección viral.

Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 de lepu MSLRPA77 Principio
La tarjeta de prueba actual se basa en la reacción específica anticuerpo-antígeno y la tecnología de inmunoanálisis. La tarjeta de prueba contiene anticuerpos monoclonales de proteína N de SARS-CoV-2 etiquetados con oro coloidal que están pre-recubiertos en la almohadilla de combinación, anticuerpos monoclonales de proteína N de SARS-CoV-2 emparejados inmovilizados en el área de prueba (T) y anticuerpos correspondientes en el área de control de calidad (C).

Durante la prueba, la proteína N en la muestra se combina con los anticuerpos monoclonales de proteína N de SARS-CoV-2 etiquetados con oro coloidal que están pre-recubiertos en la almohadilla de combinación. Los conjugados migran hacia arriba bajo efecto capilar, y posteriormente son capturados por los anticuerpos monoclonales de proteína N inmovilizados en el área de prueba (T).

Cuanto mayor sea el contenido de proteína N en la muestra, más conjugados se capturan y más oscuro es el color en el área de prueba.

Si no hay virus en la muestra o el contenido viral es inferior al límite de detección, entonces no se muestra color en el área de prueba (T).

Independientemente de la presencia o ausencia del virus en la muestra, aparecerá una raya púrpura en el área de control de calidad (C).

La raya púrpura en el área de control de calidad (C) es un criterio para juzgar si hay suficiente muestra y si el procedimiento de cromatografía es normal.